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强生产品问题不断 多数召回忽视中国

2013-03-01 www.yiyaodh.cn 转自 21世纪经济报道 浏览:390次
2013年过去还不到两个月,强生就又组织了四次召回。
 
  2月25日,强生发表声明,称旗下子公司DePuy主动召回部分型号的膝关节胫骨袖套(LPSDiaphysealSleeve)。强生表示,由于该产品未在中国销售,因此召回不涉及中国市场。
 
  2月22日,美国FDA官网发布了一级召回公告,要求在全美范围内召回上述植入式医疗设备。一级召回是FDA在“最严重”的情形下才会使用的,所召回产品的危险性会导致使用者受到严重伤害。
 
  强生医疗器械媒体事务经理蒋柯介绍:“目前还没有获得更多关于召回批次、召回数量等的信息。召回的原因还在调查之中,我们正积极和美国总部沟通。”
 
  同样在2月22日,联邦检察官称正在调查强生子公司DePuy,以判定其是否在另一款髋关节置换设备ASRXL的市场推广中有不当行为。ASRXL在2010年因质量问题被召回。
 
  “在召回不涉及的市场上,强生美国总部是不会主动发布声明。因此我们能看到的召回信息都在国外网站上。”有知情人士透露,这也意味着强生的更多召回事件并不为国内所知。
 
  一个多月的“瞒报”
 
  2月25日,在FDA公布信息后的第三天,强生(中国)医疗器材有限公司才发布中文版的召回声明。
 
  蒋柯表示:“召回的原因很多,有可能是原料、生产工艺的问题,也有可能是产品设计的问题。如果是不可改正的硬伤,公司肯定会停产这款产品的。我们得到的信息也很有限,但肯定要结合具体原因分析召回事件。”
 
  FDA的一级召回公告显示,DePuy公司的膝关节胫骨袖套主要用于膝关节重建术,用在部分较胖的病人身上后,该袖套的接头处容易因病人体重原因而断裂,引发感染、软组织损伤甚至死亡。
 
  FDA目前收到了10份产品问题报告,其中6份报告称产品断裂,4份涉及接头变松。这些产品均为2008年到2012年7月20日之间生产。
 
  今年1月4日,DePuy公司已经向美国所有医院和诊所发出通知,要求停止使用上述产品。而直到2月22日FDA发布召回公告之前,强生方面一直未向公众披露这一信息。
 
  这并不是强生第一次有类似行为。在美国联邦针对DePuy公司的调查中,法官就表示,另一款在2010年已经召回的ASR髋关节系统也存在“瞒报”行为:“强生早在2008年就知道该产品存在问题,但2009年还继续销售产品,直到2010年宣布召回。”强生对此说法予以否认。
 
  DePuy是全球最大的骨科医疗设备生产企业之一,2009年全球销售额达45亿美元。2008年4月22日,该公司在华企业正式开始运营,生产人工关节置换、创伤护理、脊椎修复等骨科产品。排球名宿郎平还在当年末与强生签约,成为DePuy中国的形象代言人。
 
  尽管上述膝关节胫骨袖套并未在华生(微博)产、销售和使用,但强生DePuy品牌在国内生产有多款膝关节、肩关节、髋关节、脊柱固定等产品。强生官网显示,公司每年在中国进行的人工全膝关节置换手术已经超过4万例。
 
  召回赔偿内外反差
 
  除了DePuy公司接连遭遇联邦调查、召回而麻烦缠身之外,强生其他子品牌也有各自的苦恼。
 
  2月15日,强生旗下o‘steen.harrison公司的品牌Adept也遭遇召回。有患者调查组织显示,英国有12%的患者在植入Adept髋关节产品之后,不到7年就不得不更换,甚至有的3年就要换新的。而一般认为类似产品至少会有10年以上的寿命。
 
  DePuy此前被召回的ASR髋关节系统也正是因为存在类似问题而被召回。强生估计需召回的Adept产品共有7500件。
 
  而在1月30日,FDA公告称,强生旗下AVEENO品牌一款婴儿舒缓乳液被曝细菌超标,公司主动召回2000支。1月14日,中国国家药监局也发布通知称,强生视力健公司报告舒日、亮眸两款隐形眼镜因包装问题,进行召回。
 
  上述产品有的在华有售,有的则只在海外销售,但无一例外都未在中国组织召回或者调查。
 
  以ASR髋关节系统为例,由于近八分之一的患者植入该产品5年后就需更换,2009年该产品在美国已经被禁止出售,但强生公司仍出口到欧洲和其他海外市场。全球有93000名患者使用该产品,其中三分之一在美国,是否进入中国市场则至今未有明确的说法。
 
  Adept产品也是如此。2004年至2011年9月之间,上述7500件产品被销往全球各地,绝大多数已经植入人体内。尽管o‘steen.harrison在其官网上刊出了置换和索赔的一系列条款,但中国患者几乎无从获知这些信息。
 
  但这些召回却实实在在的令强生公司付出真金白银。在ASR系统召回和诉讼上,强生共花费近10亿美元。2月16日,美国《纽约每日新闻》报道,2003年一名美国女孩因服用强生生产的儿童布洛芬后导致双目失明、全身90%以上皮肤灼伤,其父母向强生提出诉讼,并在9年之后获得6300万美元赔偿。
 
  相比国外而言,中国对于不良反应的诉讼和索赔成功案例并不多。国内医院对于不良反应报告普遍重视不够,临床发现后上报也不及时,造成了监管滞后和索赔的困难。


  


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